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技術文章

Technical articles

2016
12-6

BIM試劑盒分享:酶聯免疫吸附測定類型與操作步驟
雙抗體夾心法檢測抗原：雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法，但要注意的是在一步法（待測抗原與酶標抗體一起加入反應）測定中，當標本中受檢抗原的含量很高時，過量抗原分別和固相抗體及酶標抗體結合，而不再形成“夾心復合物”出現鉤狀效應，甚至可不顯色而出現假陰性結果。因此在使用一步法試劑測定標本中含量可異常增高的物質（例如血清中HBsAg、AFP和尿液hCG等）時，應注意可測范圍的zui高值。用高親和力的單克隆抗體制備此類試劑可削弱鉤狀效應。雙抗體夾心法測抗原的另一注意點是類風濕因子...
2016
11-29

喜賀深圳大學發表腫瘤學新成果
上海恒遠報道：神經內分泌腫瘤（NETs）經常在MEN1基因（該基因編碼蛋白質menin）以及Daxx基因中攜帶有功能喪失性突變。Menin和Daxx都能與幾個合作伙伴相互作用，調節細胞過程和基因表達。來自深圳大學、賓夕法尼亞大學、武漢大學和哈爾濱醫科大學等處的研究人員在研究中證實，menin可直接與Daxx相互作用，在一定程度上通過抑制一個共同的靶基因Mme，而抑制NET細胞的增殖。相關研究結果發表在11月21日的《CancerResearch》雜志。去年10月份，華先欣教授...
2016
11-22

科研動態:中山大學揭示肝細胞癌與免疫的關聯
上海恒遠報道：B細胞是人類實體瘤的主要成分，但人們對這些細胞在癌癥中的激活和功能還知之甚少。中山大學的研究人員在肝細胞癌中對此進行深入研究，揭示了B細胞激活促進免疫豁免（immuneprivilege）的機制。這項研究成果發表在NatureCommunications雜志上。肝癌是一種預后很差的常見惡性腫瘤。我國是肝癌高發國家，每年約有11萬人死于這種疾病。肝細胞癌（HCC）是原發性肝癌的主要類型,也是惡性程度zui高的腫瘤之一。盡管HCC的診斷和治療已經取得了一定的進展，但...
2016
11-15

您可曾知道BIM試劑盒的特點和實驗規則?
BIM試劑盒優勢體現：1、全面：混合8種不同的常見抗原，對自身免疫性疾病進行全面篩查；2、準確：ELISA檢測方法，靈敏度高，特異性強，適用性好；3、快速：檢測時間短（~2小時），確診時間更早；4、操作簡單：96孔預包被板的完整試劑，實驗時間短；5、嚴格的質控體系：所有試劑盒從原料到成品經過嚴格的質控，確保試劑盒質量及穩定性；6、專業的研發團隊為客戶提供個性化的定制服務；7、性價比高：高質量，低價格；8、全程提供售前、售中、售后，以及免費代測服務。BIM試劑盒的實驗規則：1、...
2016
11-10

【討論】BIM試劑盒如何添加血清標本
在BIM試劑盒中一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶物，加底物。凍住血清融解后，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混勻宜輕緩，防止氣泡，可上下倒置混和，不要在混勻器上強烈振蕩。制備血漿標本需借助于抗凝劑，而血清標本只要待血清天然凝結、縮短后即可獲得。ELISA試劑盒也可在板孔中參加稀釋液，然后在微型震動器上震動1分鐘以確保混和。一般說來，在5天內測定的血清標本可放置于4℃，超越一周測定的需低溫冰存。BIM試劑盒可用作測定的標本非常廣泛，體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿...
2016
11-1

elisa試劑盒實驗異常,您可曾想過是什么原因?
在使用elisa試劑盒做實驗的時候，有些細節若是做不好會出現實驗異常，或者效果不佳，那么您可曾想過是什么原因嗎？接下來上海恒遠帶您了解：●白板異常：顯色步驟結束后，酶標板所有孔均無顏色。陽性對照不顯色。這可能是因為：1.試劑已過效期，或不同試劑盒組分混用（解決方式：檢查試劑的組分及批號，確認未過期以及所有組分均屬對應的試劑盒。不同試劑盒或不同批號的試劑不能混用）。2.錯加、漏加試劑底物、顯色劑A或B（解決方式：嚴格按說明書的步驟操作，加完試劑后可觀察一下液面高度是否一致，以減...
2016
10-27

BIM分享:關于ELISA試劑盒封閉問題,您了解多少?
封閉是否必要，取決于ELISA試劑盒的模式及具體的實驗條件。并非所有的ELISA固相均需封閉，封閉不當反而會使陰性本底增高。一般說來，雙抗體夾心法，只要酶標記物是高活性的，操作時洗滌*，不經封閉也可得到滿意的結果。特別是用單抗腹水直接包被時，因其中大量非抗體蛋白在包被時同樣也吸附在固相表面，業已起到了類似封閉劑的作用。但在間接法測定中，封閉一般是不可少的。包被好的ELISA板干燥后放入密封袋或錫袋中，在低溫可保存數月。包被用抗原或抗體的濃度，包被的溫度和時間，包被液的pH等應...
2016
10-18

2016顯色培養基的優缺點對比
在我司2016培養基銷量中，顯色培養基、zui穩定。顯色培養基檢測原理：利用不同種屬細菌代謝所產生的酶的特異性，在培養基中加入相應的特異性酶底物和抑制劑，當具有某特異酶的細菌與酶底物作用時，使顯色基團游離出來附著于菌落上，形成顏色*的菌落。根據菌落的顏色直接對菌屬(種)作出鑒定。下面是2016顯色培養基的優缺點對比：一、優點展示1.快速、簡便、節省時間-大多數顯色培養基只需在樣品增菌后，分離培養18~24h，即可根據菌落的顏色作出初步的鑒定。(陰性-棄去；陽性-進一步鑒定)。...

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