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技術文章

Technical articles

2019
12-12

免疫系統對抗疾病的關鍵蛋白
一個科學家小組發現，一個好的免疫系統依賴免疫細胞中一個關鍵的“能源生產”蛋白，對疫苗和疾病產生免疫力。這個蛋白稱為HuR（人抗原R），是控制B細胞代謝的關鍵，B細胞生產對抗感染和接種后形成長期免疫力至關重要的抗體。研究表明，去除HuR可阻止B細胞的正常生長和功能。稱為B細胞的免疫細胞可成熟地響應疫苗或暴露新的疾病，是免疫力的一項重要原則。HuR‘管理’一組基因，這組基因可確定B細胞產生多少能量，稱為代謝率。我們發現，沒有HuR來指導它們，這些關鍵的代謝酶基因就不再能指導B細胞...
2019
12-9

原裝ELISA試劑盒普遍存在的問題
一、原裝ELISA試劑盒普遍存在的問題所謂原裝，就是指一件產品，或者事物，是原廠生產，并非由委外或其他授權的廠家聯合組裝而成的。目前存在較多的生產條件不*，生產技術不過硬的廠家，不斷受委于某些生產產品的零部件，或貼牌，或合資生產，但由于自身的原因，導致終產品總體性參差不齊，所以消費者總在心里面渴望對“原裝ELISA試劑盒”的渴望。總希望能選擇到，性能/品質等各方面都比較好的“原裝”產品。原裝ELISA試劑盒主要影響免疫測定技術的基礎在于抗原抗體之間的特異結合反應，所以任何優質...
2019
12-5

關于ELISA試劑盒實驗中誤差的解決辦法
ELISA檢測試劑盒是用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗體ELISA檢測。ELISA試劑盒試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。但是您知道嗎？如果您在實驗過程中犯了以下幾個小錯誤的話也會出現實驗誤差的哦！1.做實驗時少說話，防止唾液掉進酶標條中。2.加入一抗二抗需要放入37°。3.如果同時做多個板子，多個板子別羅一起；盡量少用排槍。4.加...
2019
12-2

怎樣辨別胎牛血清質量的優劣？
市場上的胎牛血清種類繁多，魚龍混雜，很多科研工作者，特別是剛接觸細胞培養的人，難以分辨血清質量的優劣。應從以下幾點考慮:一、顏色根據血紅蛋白含量的不同，胎牛血清可表現出黃色或紅色，我國的細胞培養用血清標準是不高于20mg/dl，實際上，血紅蛋白含量的高低對血清并無直接影響，這個指標的意義在于能體現出采血過程的嚴謹規范程度，良好的操作能降低血清的溶血。國產血清的采血點很分散，大多是由屠戶采血后馬上離心收集，所以很少會有溶血，表現出明亮的蠟黃色，當然，國產血清也很少有標準意義上的...
2019
11-26

如何使得一盒ELISA試劑盒檢測多個樣品？
在測定時，受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。如何使得一盒ELISA試劑盒檢測多個樣品？它基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫...
2019
11-25

ELISA試劑盒實驗對照方法
由于是單細胞水平檢測，ELISPOT比ELISA更靈敏，能從20萬-30萬細胞中檢出1個分泌該蛋白的細胞。捕獲抗體具有高親和力、高特異性、低內毒素的單抗，ELISA試劑盒在研究者以刺激劑激活細胞時，不會影響活化細胞分泌細胞因子。目前ELISA法仍在研究當中占有著主流地位，ELISA試劑盒的普遍應用使得實驗更加方便、經濟和準確，ELISPOT技術的優點也決定了它的發展潛力。LISPOT法來源于ELISA，相比較傳統的ELISA法有所突破，是定量ELISA技術的延伸和發展。由于游...
2019
11-20

ELISA試劑盒的分類
（一）液體型試劑ELISA試劑盒無論是單試劑仍是雙試劑型試劑，如今乃至往后仍以液體型為首要劑型。其利益是液體型試劑的試劑組分高度均一，瓶間差異小，測定重復性好和運用便當；它也無需參與任何輔佐試劑及蒸餾水，避免了外源性水質對試劑的影響，功用較安穩，測定作用較為準確。缺陷是液體型試劑（尤其是酶試劑）保存時間較短，不便于運送。1.液體單試劑所謂液體單試劑就是將某種生化查驗項目所用到的試劑科學地混合在一起，組成為一種試劑。運用時，只須將標本和試劑按必定比例混合，即可進行相應的生化反應...
2019
11-18

支原體染色檢測試劑盒的使用方法
支原體染色檢測試劑盒(MycoplasmaStainAssayKit)是用于在培養細胞中原位染色檢測支原體或其它原核生物的試劑盒。主要用于檢測培養細胞中是否存在支原體污染。培養細胞中的細菌污染、酵母污染或霉菌污染都在光學顯微鏡下可見，但支原體污染在光學顯微鏡下不可見，必須通過特定的檢測方法進行檢測。檢測支原體污染的方法有很多種，包括支原體分離培養、支原體特異酶檢測、RT-PCR檢測以及DNA熒光染色檢測。上述檢測方法中，除DNA熒光染色檢測外操作步驟相對比較煩瑣并且所需時間較...

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